3月9日,針對董事投反對票事件,南京新百(600682.SH)相關(guān)人士向記者表示,大家對于細胞治療行業(yè)的前景是普遍看好的,但對于政策的預(yù)見性和政策的理解有不同看法,這也是正?,F(xiàn)象。反對票也反映了南京新百的治理結(jié)構(gòu)是有效的、公平公正的。
據(jù)悉,南京新百公告旗下公司擬投資超6億元設(shè)立基金,投向生物醫(yī)藥細胞治療及相關(guān)生命健康領(lǐng)域,但該舉措遭到一位董事反對。這也牽出有關(guān)細胞治療政策預(yù)見的分歧。
不過業(yè)內(nèi)人士向記者分析認(rèn)為,目前細胞治療行業(yè)發(fā)展前景可觀,機遇與挑戰(zhàn)并存。細胞治療的監(jiān)管法規(guī)和行業(yè)政策確實存在不盡完善之處,但也將隨著行業(yè)發(fā)展的推進隨之更新迭代和完善穩(wěn)定。
投資超6億設(shè)立基金
根據(jù)南京新百公告,公司控股子公司山東省齊魯干細胞工程有限公司(下稱“齊魯干細胞”)擬出資6.29億元投資設(shè)立生命健康產(chǎn)業(yè)基金,基金目標(biāo)規(guī)模7億元,還有深圳市南藥科技有限公司為有限合伙人,擬認(rèn)繳出資7000萬元,北京大擇投資管理有限公司為普通合伙人、執(zhí)行事務(wù)合伙人及基金管理人,擬認(rèn)繳出資70萬元,
具體來看,該基金投資范圍專注于生物醫(yī)藥細胞治療,及相關(guān)生命健康領(lǐng)域的股權(quán)投資。而且原則上只投資上述領(lǐng)域。
資料顯示,齊魯干細胞主要利潤來源為臍血造血干細胞存儲業(yè)務(wù),主要業(yè)務(wù)區(qū)域為山東省。
南京新百方面認(rèn)為,通過搭建基金平臺……通過孵化、投資、并購、整合優(yōu)質(zhì)項目,有利于提高公司資金使用效率,有利于拓展公司相關(guān)領(lǐng)域業(yè)務(wù),強化公司核心競爭力。
據(jù)悉,除了齊魯干細胞的臍血干細胞存儲和應(yīng)用外,南京新百已通過收并購/參股等形式陸續(xù)布局了基因檢測、腫瘤醫(yī)院、養(yǎng)老等領(lǐng)域,并已在2018年時收購了研發(fā)了目前全球唯一一款前列腺癌細胞免疫療法產(chǎn)品(Provenge)的公司Dendreon。
對此,CIC灼識咨詢合伙人王文華向記者表示,從南京新百整體來看,公司已形成了以造血干細胞存儲與應(yīng)用和基因檢測為上游、相對完善的產(chǎn)業(yè)鏈布局。子公司齊魯干細胞通過股權(quán)投資基金的方式布局細胞治療及相關(guān)生命健康領(lǐng)域,可通過南京新百各業(yè)務(wù)板塊間的協(xié)同、實現(xiàn)投資價值最大化,助推整體業(yè)務(wù)的聯(lián)動和未來可持續(xù)增長。
王文華進一步表示:“中國細胞治療的產(chǎn)業(yè)鏈已初現(xiàn)雛形,企業(yè)若對細胞治療技術(shù)的發(fā)展進程有充分的了解和認(rèn)知,以及已具備(或計劃協(xié)同布局)一定細胞治療產(chǎn)業(yè)化發(fā)展基礎(chǔ)的情況下,我是比較認(rèn)可在細胞治療領(lǐng)域進行提前布局的,早期布局也有助于在未來行業(yè)的快速發(fā)展變化下及時把握窗口機會?!?/p>
投資遭董事反對
然而此項投資卻遭到一位南京新百董事反對。
根據(jù)南京新百公告,公司董事會審議通過了上述投資設(shè)立基金的議案,但表決結(jié)果為10票同意,1票反對。其中,南京新百董事生德偉對該議案投了反對票
生德偉為銀豐生物生物工程集團董事長,后者為南京新百第二大股東,持股比例7.19%。
對于投反對票的原因,生德偉表示,現(xiàn)階段細胞治療行業(yè)雖為國家鼓勵,但因相關(guān)具體政策尚未完全明朗,現(xiàn)階段投資可能風(fēng)險較大。
對于細胞治療行業(yè)政策風(fēng)險,王文華向分析稱,目前對于細胞治療的監(jiān)管法規(guī)和行業(yè)政策確實存在不盡完善之處,但主要由于從實踐應(yīng)用的角度,該行業(yè)本身仍屬于比較新興的領(lǐng)域(尤其是在中國市場),并存在作為前沿生物醫(yī)學(xué)技術(shù)的復(fù)雜性和特殊性,產(chǎn)業(yè)鏈上下游的各環(huán)節(jié)均處于共同探索的過程中。參考我國過往其他新興技術(shù)行業(yè)相關(guān)政策的發(fā)展,以及歐美國家、日本在該領(lǐng)域的經(jīng)驗歷程,隨著我國細胞治療行業(yè)從早期研究、臨床轉(zhuǎn)化,到上市申報及上市后運營管理的整個商業(yè)化、產(chǎn)業(yè)化進程的不斷推進,相應(yīng)的行業(yè)監(jiān)管和指導(dǎo)政策也將隨之更新迭代和完善穩(wěn)定。
資料顯示,NMPA在《細胞治療產(chǎn)品研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》中提到:“本原則主要是機遇目前的認(rèn)知...隨著技術(shù)的發(fā)展、認(rèn)知的提升和經(jīng)驗的積累,將逐步完善、細化與修訂不同細胞類別產(chǎn)品的具體技術(shù)要求...技術(shù)要求的適用性還應(yīng)當(dāng)采用具體問題具體分析的原則?!?/p>
對于董事投反對票事件,南京新百相關(guān)人士回復(fù)記者稱,大家對于細胞治療行業(yè)的前景是普遍看好的,但反過來看,細胞治療行業(yè)政策的落地工作還有待加強加快,大家對于政策的預(yù)見性和政策的理解有不同看法是正常的現(xiàn)象。而反對票也反映了南京新百的治理結(jié)構(gòu)是有效的、公平公正的。
行業(yè)機遇挑戰(zhàn)并存
事實上,隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對疾病機制的逐漸清晰和基因改造技術(shù)的不斷提高,細胞治療已成為目前發(fā)展前景可觀的創(chuàng)新免疫療法之一。
細胞治療,是利用患者自體(或異體)的成體細胞(或干細胞),采用生物工程方法獲取和(或)通過體外擴增、特殊培養(yǎng)等處理后,輸入(或植入)人體,來替代受損或患病的細胞或刺激身體的免疫反應(yīng)或再生的治療。主要可分為免疫細胞治療、干細胞治療和其它體細胞治療。
根據(jù)ClinicalTrials的臨床登記信息,全球及中國的細胞治療臨床試驗數(shù)量在2010年后快速增長。
而細胞治療的全球商業(yè)化進展也在過去5到10年獲得發(fā)展。截至2022年2月,全球已有超過30款細胞治療產(chǎn)品獲批,其中3款來自中國公司、并有2款獲批于NMPA(均為CAR-T細胞治療產(chǎn)品)。
2021年,我國細胞治療領(lǐng)域兩款自體CAR-T產(chǎn)品相繼獲批:2021年6月,復(fù)星凱特的阿基侖賽注射液(奕凱達)正式NMPA獲批;2021年9月,藥明巨諾的瑞基奧侖賽注射液(倍諾達)獲批上市。
2022年2月底,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了傳奇生物(NASDAQ: LEGN)/楊森的CAR-T療法Ciltacabtagene autoleucel(西達基奧侖賽)上市。
王文華向記者分析認(rèn)為,目前細胞治療行業(yè)機遇與挑戰(zhàn)并存,相信隨著細胞療法在臨床實踐上有效性和安全性的不斷驗證,以及產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化道路的持續(xù)探索,伴隨國內(nèi)政策對行業(yè)的支持、產(chǎn)業(yè)技術(shù)的持續(xù)創(chuàng)新、國內(nèi)患者對于細胞療法的認(rèn)知及認(rèn)可度的逐漸提升,我國細胞治療產(chǎn)業(yè)將存在較為可觀的發(fā)展機遇,更多具有臨床開創(chuàng)性意義的細胞治療產(chǎn)品也將在未來浮現(xiàn)。