新區(qū)企業(yè)馴鹿生物
宣布完成近5億元C1輪融資
【資料圖】
此輪融資由國鑫投資、倚鋒資本、上海外高橋集團、南京江北國資、厚新健投、宏誠投資等11家投資機構(gòu)共同參與。本輪募得資金主要用于公司產(chǎn)品管線的研發(fā)和臨床推進以及核心產(chǎn)品伊基侖賽注射液的商業(yè)化運營。
融資歷程
1、B輪融資
2020年3月23日,馴鹿生物宣布完成6000萬美元B輪融資,由高瓴創(chuàng)投領(lǐng)投。
2、C輪融資
2021年9月16日,馴鹿生物宣布完成1.08億美元C輪融資,由鼎暉百孚領(lǐng)投, 并由建銀國際作為主要投資方參與;光大控股、基石資本、信銀投資、Plaisance Capital進行跟投;現(xiàn)有股東高瓴創(chuàng)投持續(xù)加投。
3、C1輪融資
2023年1月18日,馴鹿生物宣布完成近5億元人民幣C1輪融資,由國鑫投資、倚鋒資本、上海外高橋集團、南京江北國資、厚新健投、宏誠投資等11家投資機構(gòu)共同參與。
△數(shù)據(jù)來源馴鹿生物官網(wǎng),如有遺漏,請聯(lián)系科創(chuàng)江北修正
關(guān)于馴鹿生物
馴鹿生物是一家處于臨床階段、致力于細胞創(chuàng)新藥物開發(fā)的生物制藥公司。公司以開發(fā)血液腫瘤細胞類藥物和抗體藥物為創(chuàng)新的基石,向?qū)嶓w瘤和自身免疫疾病拓展,擁有完整的從早期發(fā)現(xiàn)、注冊申報、臨床開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程平臺能力及包括了全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺、高通量CAR-T藥物優(yōu)選平臺、通用CAR技術(shù)平臺、生產(chǎn)技術(shù)平臺、臨床轉(zhuǎn)化研究平臺在內(nèi)的多個技術(shù)平臺。
公司現(xiàn)有10個在研品種處于不同研發(fā)階段,其中進展最為迅速的候選產(chǎn)品伊基侖賽注射液上市申請(NDA)獲國家藥監(jiān)局(NMPA)正式受理并納入優(yōu)先審評資格,并已獲得美國FDA批準(zhǔn)注冊臨床,用于治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤,該產(chǎn)品曾先后被NMPA納入“突破性治療藥物”品種及被FDA授予“孤兒藥(ODD)”認定。除多發(fā)性骨髓瘤外,伊基侖賽注射液新增擴展適應(yīng)癥-抗體介導(dǎo)的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟euromyelitis Optica Spectrum Disorder,NMOSD)的臨床試驗申請(IND)已獲NMPA批準(zhǔn);公司自主研發(fā)的創(chuàng)新候選產(chǎn)品CT120(全人源CD19/CD22雙靶點CAR-T細胞注射液)已進入臨床研究階段,適應(yīng)癥分別為CD19/CD22陽性的復(fù)發(fā)/難治B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和復(fù)發(fā)/難治急性B淋巴細胞白血?。˙-ALL),并已獲得FDA授予“孤兒藥 (ODD)”認定。
原標(biāo)題:5億元C1輪融資!馴鹿生物首個產(chǎn)品商業(yè)化在即
來源 |馴鹿生物